AX200 zeichnet sich präklinisch durch seine neuroregenerativen und neuroprotektiven Eigenschaften aus.
SYGNIS entwickelt AX200 für die Behandlung von akutem Schlaganfall. AXIS steht für AX200 in Acute Ischemic Stroke, es handelt sich um eine nationale, multizentrische, randomisierte, doppelt-verblindete, placebo-kontrollierte Dosiseskalation. In 12 Kliniken in Deutschland wurden 4 unterschiedliche Dosierungen von AX200 getestet. Insgesamt wurden im Rahmen der Studie 44 Patienten behandelt. Ziel der klinischen Prüfung war die Sicherheit und Verträglichkeit von AX200 in Schlaganfallpatienten zu zeigen. Darüber hinaus wurden Daten zur Wirksamkeit erhoben (Klinischer Verlauf, Infarktentwicklung im MRT).
Im Juli 2007 wurde der erfolgreiche Abschluss der AXIS Studie (Phase IIa in der Indikation akuter Schlaganfall) bekanntgegeben. Die Studienergebnisse belegen die Sicherheit und Verträglichkeit von AX200 im Schlaganfallpatienten. Darüber hinaus lieferte die Studie auch Hinweise für die Wirksamkeit der Substanz.