SYGNIS berichtet über die Ergebnisse des ersten Halbjahres 2011/2012

• Kapitalerhöhung über 6,2 Mio. € erfolgreich durchgeführt
• AX200: Vorlage der Ergebnisse der AXIS 2-Studie zum Ende 2011 sowie Stärkung der Patentposition
• KIBRA: Wesentliche Fortschritte bei der Substanzfindung sowie Erteilung erster Patente in Europa und den USA

Heidelberg, 14. November 2011 – Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIOK; ISIN DE000A1E9B74; Prime Standard) hat heute die Ergebnisse für das zweite Quartal und das erste Halbjahr des laufenden Geschäftsjahres 2011/2012 vorgelegt. Der Berichtszeitraum endete am 30. September 2011.

Wesentliche Finanzkennzahlen

• Das Periodenergebnis für das zweite Quartal im Geschäftsjahr 2011/2012 verbesserte sich auf -2,0 Mio. € (Q2 2010/2011: -3,0 Mio. €). Das Ergebnis für das erste Halbjahr beläuft sich auf -3,3 Mio. € (1. Hj. 2010/2011: -5,3 Mio. €).
• Die betrieblichen Aufwendungen reduzierten sich im ersten Halbjahr auf 4,3 Mio. € (1. Hj. 2010/2011: 5,6 Mio. €). Das Ergebnis aus Finanzinvestitionen betrug in diesem Zeitraum 0,8 Mio. € (1. Hj. 2010/2011: 0,0 Mio. €).
• Die liquiden Mittel einschließlich börsengängiger Wertpapiere beliefen sich zum 30. September 2011 auf 8,1 Mio. € (1. Hj. 2010/2011: 11,2 Mio. €).
• Im Rahmen der Mitte August 2011 abgeschlossenen Kapitalerhöhung wurden insgesamt 3.076.623 Aktien gezeichnet und damit das Grundkapital der Gesellschaft von € 13.752.881 auf € 16.829.504 erhöht. Der Gesellschaft ist hierdurch ein Bruttoemissionserlös von 6,2 Mio. € zugeflossen.

Operative Geschäftsentwicklung

• Die Patientenrekrutierung für die AXIS 2-Studie konnte am 8. August 2011 abgeschlossen werden. Insgesamt wurden 328 Patienten in acht Europäischen Ländern im Rahmen der Studie mit dem Ziel behandelt, die Wirksamkeit von AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls nachzuweisen.
• Das Europäische Patentamt gab im September 2011 bekannt, in Kürze zwei weitere Patente zu AX200 zu erteilen. Die Ansprüche dieser Patentanmeldungen beziehen sich auf die Verwendung von AX200 sowohl in der akuten als auch in der chronischen Phase eines Schlaganfalls.
• Im KIBRA-Projekt wurden im September 2011 neue Patentanmeldungen auf den Weg gebracht, die neue pharmakologische Zugangswege zu KIBRA umfassen.

Wesentliche Ereignisse nach dem Bilanzstichtag

• SYGNIS hat am 3. November 2011 den Abschluss der Untersuchung des letzten Studienpatienten für die AXIS 2-Studie bekanntgegeben. Damit sind alle erforderlichen Behandlungen und Untersuchungen durchgeführt, um den Abschluss der Datenerhebung und die Auswertung der Studienergebnisse zu ermöglichen.

Ausblick

SYGNIS bestätigt die bisherigen Erwartungen für das laufende Geschäftsjahr 2011/2012, denen zufolge mit einem Jahresfehlbetrag und einem Liquiditätsabfluss von etwa
8-9 Mio. € zu rechnen ist. Die Finanzierung der Gesellschaft ist bis etwa Ende des Kalenderjahres 2012 sichergestellt.

Im Fokus der Geschäftstätigkeit in den kommenden Wochen steht die Auswertung der Daten zur AXIS 2-Studie. Mit den Ergebnissen ist wie geplant Ende des Kalenderjahres 2011 zu rechnen. In Abhängigkeit von den Studienergebnissen wird SYGNIS die verschiedenen Optionen für die weitere Entwicklung und Vermarktung von AX200 prüfen. So ist einerseits die Weiterentwicklung von AX200 durch SYGNIS oder aber einen Lizenzpartner denkbar. Weiter wird SYGNIS auch die Möglichkeit prüfen, AX200 in Kooperation mit einem geeigneten Pharmapartner weiterzuentwickeln.

Innerhalb des KIBRA-Projektes sollen Ende 2011 erste Ergebnisse aus dem Wirkstoff-Screening vorliegen. Die hieraus identifizierten Wirkstoffkandidaten sollen die Basis für eine Kooperation oder eine eigene Substanzentwicklung bilden.

Darüber hinaus wird SYGNIS weiterhin die Möglichkeiten zur Erweiterung der Produktpipeline durch Partnerschaften oder Unternehmensakquisitionen prüfen.

Der Zwischenbericht für das zweite Quartal, das am 30. September 2011 endete, ist im Internet unter www.sygnis.de verfügbar.

• Pressemitteilung 2011-11-14 als PDF