SYGNIS berichtet Neun-Monatszahlen für das Geschäftsjahr 2010/2011

Heidelberg, 14. Februar 2011 – Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIOK; ISIN DE000A1E9B74; Prime Standard) legt heute die Ergebnisse für das dritte Quartal und die ersten neun Monate des laufenden Geschäftsjahres 2010/2011 vor, welches am
31. Dezember 2010 endete.

Wesentliche Finanzkennzahlen

• Die liquiden Mittel einschließlich börsengängiger Wertpapiere beliefen sich zum 31. Dezember 2010 auf € 9,0 Mio. (Q3 2009/2010: € 16,4 Mio.). Die langfristigen Finanzverbindlichkeiten in Höhe von € 8,0 Mio. resultieren aus einem im Jahr 2015 fällig werdenden Darlehen.
• Die betrieblichen Aufwendungen im dritten Quartal 2010/2011 sind aufgrund höherer Forschungs- und Entwicklungskosten im Vergleich zum Vorjahreszeitraum um € 1,3 Mio. auf € 3,7 Mio. gestiegen. Darin sind einmalige Restrukturierungskosten von € 0,2 Mio. enthalten.
• Das Periodenergebnis für die ersten neun Monate 2010/2011 belief sich auf
  € -9,0 Mio. (ersten neun Monate 2009/2010: € -9,2 Mio.).
• Auf Grundlage des Beschlusses der Hauptversammlung vom 30. November 2010 wurde das Grundkapital von € 41.258.643 auf € 13.752.881 unter Zusammenlegung der Aktien im Verhältnis 3:1 herabgesetzt. Das frei werdende Kapital von € 27,5 Mio. wurde zur Reduzierung des Bilanzverlustes genutzt.

Operative Geschäftsentwicklung

• SYGNIS sieht sich nach Abschluss des Restrukturierungsprogrammes und der damit einhergehenden Fokussierung auf AXIS 2 sowie KIBRA in einer guten Ausgangsposition, um die Gesellschaft gezielt weiterzuentwickeln.
• AXIS 2:
  • Am 9. Dezember 2010 hat das Data Safety Monitoring Board die Studie im Hinblick auf Sicherheit und Verträglichkeit bewertet und die unveränderte Weiterführung der Studie empfohlen. Diese zweite Bewertung erfolgte auf einer Datenbasis von 50 Prozent der an der AXIS 2-Studie teilnehmenden Patienten.
• Der Rekrutierungsverlauf hat sich während des dritten Quartals 2010/2011 anhaltend positiv entwickelt, so dass heute mehr als 2/3 der erforderlichen Patienten in die Studie eingeschlossen werden konnten. SYGNIS erwartet die Studienergebnisse in der zweiten Jahreshälfte 2011.

Ausblick

Nach Umsetzung der strategischen Restrukturierung konzentriert sich SYGNIS insbesondere auf den Abschluss der derzeit laufenden Phase-II-Wirksamkeitsstudie von AX200 in der Indikation akuter Schlaganfall sowie auf die Forschungsarbeiten im Bereich KIBRA. Die Arbeiten hierzu haben zum Ziel, eine möglichst breite Datenbasis zu schaffen sowie Substanzen zu finden, die die Attraktivität von KIBRA für potenzielle Pharmapartner erhöhen.

Die Gesellschaft rechnet damit, dass die operativen Aufwendungen (vor etwaigen außerplanmäßigen Abschreibungen) und der Liquiditätsverbrauch für das laufende Geschäftsjahr 2010/2011 unter den ursprünglichen Erwartungen liegen werden.

SYGNIS hat am 9. Februar 2011 die Lizenznahme für ein europäisches Patent für die Anwendung von AX200 bekannt gegeben. Das der Lizenz zugrundeliegende Patent deckt u.a. die Verwendung von G-CSF zur Behandlung neurologischer Erkrankungen, bevorzugt Schlaganfall und Trauma, ab und erstreckt seinen Schutz in Europa bis mindestens 2022. Diese Lizenznahme ergänzt die Patentposition des SYGNIS-Wirkstoffkandidaten AX200 deutlich und stärkt die Position der SYGNIS, dessen große Vermarktungschancen bestmöglich ausschöpfen zu können.

• Pressemitteilung 2011-02-14 als PDF